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　　凯发k8国际官方网站◈★，天生赢家一触即发◈★！凯发K8◈★，天生赢家 一触即发◈★，k8凯发◈★，6月22日记者获悉◈★，由我国药企自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼取得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌◈★。这是继呋喹替尼于2023年11月在美国上市以来◈★，在短短的7个多月后所获得的第二个全球头部市场的准入◈★。由此◈★，呋喹替尼成为了上海首个出海美国凯发k8国际(中国)官方网站·一触即发◈★、欧洲两大标杆市场的中国原创新药◈★；首个且唯一一个在欧盟获得批准用于治疗结直肠癌的针对所有三种VEGFR 亚型的选择性抑制剂凯发k8国际(中国)官方网站·一触即发◈★。

　　此外◈★，呋喹替尼在日本以及10余个全球其他地区的上市申请正在积极推进中◈★，呋喹替尼二线治疗胃癌以及联合信迪利单抗用于治疗晚期子宫内膜癌的中国新药上市申请已进入国家药监局审评环节◈★，有望于2024年惠及全球更多国家和地区的患者快播5.1官方下载◈★，从而持续◈★、快速提升市场份额◈★，发展成为上海首个在全球范围的“小分子◈★、大品种”原创新药 ◈★。

　　2018年9月◈★，呋喹替尼在中国获批上市◈★，用于治疗转移性结直肠癌◈★，并于2020年1月纳入国家医保目录◈★，2022年◈★、2024年相继在中国澳门◈★、中国香港上市◈★。目前◈★，已覆盖全国 328个城市凯发k8国际(中国)官方网站·一触即发◈★，超过3000家肿瘤医院凯发k8国际(中国)官方网站·一触即发◈★，在三线结直肠癌市场占有率近半◈★，持续保持在三线结直肠癌市场的领先地位凯发k8国际(中国)官方网站·一触即发◈★，累计使逾8万名患者获得生存获益◈★。

　　2023年11月8日（美国时间）◈★，呋喹替尼登陆美国市场◈★，获FDA批准用于治疗经治转移性结直肠癌快播5.1官方下载◈★，获批后48小时内快播5.1官方下载◈★，即在美国市场开出首张处方凯发k8国际(中国)官方网站·一触即发◈★，成为上海原创新药在海外头部市场开出的首张处方◈★，并将首盒药物交到患者手中◈★。获批后一周内快播5.1官方下载◈★，即进入全世界最权威的治疗指南◈★。自美国上市以来快播5.1官方下载◈★，呋喹替尼迅速获得患者接纳◈★，根据武田公布的数据显示◈★，呋喹替尼在美国市场仅2024年第一季度的销售额已超5000万美元◈★。

　　根据国际癌症研究机构世界卫生组织的数据◈★，结直肠癌是全球第三大常见癌症快播5.1官方下载◈★。在2022年估计有超过190万例新增病例快播5.1官方下载凯发k8国际(中国)官方网站·一触即发◈★，并造成超过90万人死亡凯发k8国际(中国)官方网站·一触即发◈★。在欧洲◈★，结直肠癌是第二大常见癌症快播5.1官方下载◈★，2022年约有53.8万例新增病例和24.8万例死亡◈★。在美国◈★，2024年估计将新增15.3万例结直肠癌新症以及5.3万例死亡◈★。