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　　沈老伯是一名晚期肺癌患者★★，2017年查出肺癌★★，当时只能采用化疗治疗凯发集团官网★★。遗憾地是★★，化疗的效果非常不理想★★，第一次化疗后复查★★，沈伯的就出现了双侧肾上腺转移★★。好在天无绝人之路★★，国内的“赛沃替尼”临床研究启动了★★，他成为了赛沃替尼临床研究的第一位患者吗吗的朋友.4★★，这是一种全新的靶向药★★。

　　服用赛沃替尼仅仅一个月凯发集团官网★★，沈老伯的转移灶就有了明显的缩小凯发在线平台★★，★★，缩小到2.4cm★★，服药三个月后凯发集团官网★★，转移灶缩小到1.8cm★★。经过长期的服药★★，肿瘤没有再对沈老伯造成威胁★★，目前已经服药4年了★★，病情依旧很稳定★★。

　　沈老伯得益于我国自主研发的靶向药赛沃替尼★★，以往使用这种药★★，只能申请临床试验★★，如今★★，赛沃替尼已经成功获得国家药监局的批准凯发集团官网★★，未来还会有更多像沈老伯一样无药可救的患者受益★★。

　　我国拥有着庞大的肿瘤药市场★★，仅2017年肿瘤药的规模就超过了1400亿凯发·k8(国际)★★，★★，并且年年攀升★★，遗憾地是★★，据前瞻产业研究院统计★★，我国将近一半的肿瘤药市场都被进口药占据★★，一些高端的靶向药更是完全依赖进口★★。

　　另外吗吗的朋友.4★★，我国创新药的研发更是比不上国外★★，据统计★★，2014年到2019年★★，美国平均每年产出43个创新药★★，而中国只有4.2个★★，一些创新药往往以国际最高价格进入中国★★，大大加重了我国癌症患者的负担★★。

　　2021年6月23日吗吗的朋友.4★★，赛沃替尼的国内适应症申请获得批准★★，解决了一大批肺癌患者“无药可用”的困境★★，这是我国自主研发的靶向药★★，是中国拥有自主知识产权的创新药★★，它是一种MET抑制剂★★，用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的凯发集团官网★★、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者★★。

　　实际上★★，早在2015年凯发一触即发★★，★★，上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜就带领团队展开一系列的临床试验吗吗的朋友.4吗吗的朋友.4疫苗研发★★，★★，参与试验的患者坚持服用几年★★，病情就控制在很可观的状态★★。

　　作为一款治疗癌症的创新药物★★，赛沃替尼的研发进展非常快★★，从以陆舜为代表的研发团队开始进行针对性的试验★★，到获批上市凯发集团官网★★，仅几年的时间里★★，肺癌患者的生存率从以往极低变成到现在长期存活★★，可以说★★，赛沃替尼的研发凯发k8娱乐官网★★。k8凯发国际官方入口★★，★★、上市★★，让肺癌变成一种“慢病”★★，更让患者看到生的希望★★。

　　MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌一直以来就被视为世界难题★★，在赛沃替尼上市之前★★，仅有的治疗方案疗效非常有限★★，患者对铂类为基础的化疗耐药率较高★★，因此预后也较差★★。

　　MET的靶点不仅是癌症的原发性驱动基因★★，也是耐药原因★★，而赛沃替尼的上市★★，有望一改该治疗格局★★，赛沃替尼的临床2期数据显示★★，使用赛沃替尼治疗的患者病情缓解率达到49.2%★★，控制率则高达93.4%吗吗的朋友.4★★。

　　1★★、适合中国患者★★：在II期的研究中★★，参与试验的患者均是中国人★★，而试验结果表明赛沃替尼具有良好的治疗效果★★，充分说明了其是适合中国患者的治疗药物★★。

　　2★★、效果好★★：在II期研究结果中凯发集团官网凯发天生赢家一触即发官网★★，★★，除了显示其能够使肿瘤得到更好控制之外★★，对其他非小细胞肺癌亚型患者也显示出了很好的效果病情缓解率49%★★，控制率为95%★★。

　　3凯发国际★★。★★、安全性高★★：在赛沃替尼的多项临床试验中★★，患者出现的不良反应多数为1至2级★★，且没有间质性肺病的出现★★，耐受性可观★★，由此可见★★，它的安全性是比较高的★★。